中疾控中心：mRNA疫苗具无限可能(图)

发布 : 2021-4-11  来源 : 明报新闻网


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云南瑞丽爆发新一轮疫情10日后，昨录得零确诊。在瑞丽市中医傣医医院，医务人员按中医药专家意见并因应当地疫情，熬制中药汤剂送给抗疫前线与居家隔离者。（新华社）


【明报专讯】中国疾病预防控制中心主任高福昨在全国疫苗与健康大会上表示，新冠病毒的变异对新冠疫苗研发构成影响，强调不能因为已有传统疫苗，就忽略了研发mRNA疫苗。公开资料显示，中国首款军民联合研发的mRNA疫苗，去年中已获审批进入临床试验，但至今未有新消息。而国药集团中国生物再有第三款重组病毒疫苗获批准临床试验。国家卫健委称，截至9日，中国已接种新冠疫苗1.61亿剂次。

「研发速度快 易增产成本低」

高福在「新冠疫苗免疫策略与实践」报告时，比较了中国新冠疫苗的5条技术路线。他表示，灭活疫苗具有制备方法传统经典，技术体系成熟，制备标准明确的优势；基因工程重组亚单位疫苗针对设计基因组表达蛋白抗原，纯化不含活病毒，安全性好；病毒莴婩疫苗毋须新冠病毒，基因技术研发速度快，易于生产制备，流感莴婩可鼻腔接种，诱导黏膜免疫；核酸疫苗（包括mRNA疫苗和DNA疫苗）研发速度快，生产周期短，易于加大生产，成本低；减毒流感病毒莴婩疫苗通过鼻喷方式 ，有助产生获得黏膜免疫。

澎湃新闻引述高福称，新冠病毒变异正对疫苗研发使用构成影响，应加快新冠疫苗研发，改善疫苗审批应用流程和模式，进一步思考新冠疫苗研发和应用的总体战略。他呼吁「大家要关注mRNA疫苗，它给人类提供了无限的思考」，同时需要创新思维，创造性地做出mRNA疫苗。

中国mRNA疫苗去年I期临床

世卫数据显示，截至目前全球共有超过260款新冠疫苗处于研发阶段，其中超过80款已在临床试验。而全球上市的新冠病毒mRNA疫苗，主要是来自国外研发企业辉瑞-BioNTech和莫德纳。虽然2020年6月，苏州艾博生物科技有限公司联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研制的新型冠状病毒mRNA疫苗，已获批准进入临床I期试验，但目前并未有进一步消息。

另外已发布两款新冠灭活疫苗的国药集团中国生物，9日发公告称该集团的重组新冠病毒疫苗已获国家药品监督管理局临床试验批件。公告称，重组新冠病毒疫苗是基于新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）迂婩结合区（RBD）的天然结构特徵，采用基因工程技术构建工程细胞株，且技术路线成熟，适于规模化生产，毋须在高等级生物安全环境进行。