美批准莫德纳强生加强剂 准混打(图)

发布 : 2021-10-21  来源 : 明报新闻网


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美国食品及药物管理局批准莫德纳和强生新冠疫苗的加强剂，民众可以选择混打疫苗。（资料图片）


美国食品及药物管理局20日批准莫德纳和强生新冠疫苗的加强剂，并表示民众可以选择不同药厂的疫苗， 作为加强剂。该局的声明表示，授权使用这两种疫苗的加强剂，能持续预防新冠病毒，数据亦表明，部分已完成接种疫苗的民众，疫苗的效力随时间而减低。

美国FDA于9月时已先批准年长者和容易重症的高风险族群，可追加接种辉瑞疫苗，本月20日时FDA再批准莫德纳和强生也可用于加强剂，且不论原先施打的是何种疫苗，民众基本上可自由选择要施打哪种加强剂。美国疾病控制预防中心（CDC）免疫和呼吸系统疾病中心首席医疗官科恩博士（Amanda Cohn）则指出，以公卫角度来说，部分族群显然需要接种不同款疫苗。

仅出现初次接种类似副作用

一项由美国国家卫生研究院（NIH）资助的研究发现，使用不同的疫苗当作加强剂，会出现与初次接种类似的副作用，但没有重大的安全问题。且选择不同疫苗当作加强剂，在提供保护力的效果上，至少跟持续施打同一种疫苗的效果一样好，在一些情况下混打甚至会比原本效果的好得多。

在施打规划上，与辉瑞依旧施打原剂量的作法不同，目前传出莫德纳仅施打原有剂量的一半（50微克），但一样是在完整接种疫苗6个月后可以进行施打，针对的族群则包含65岁以上，以及18至64岁的高风险族群，或是在工作上有接触风险的民众，适用范围与辉端相同。

至于强生疫苗，则是在接种疫苗2个月后，18岁以上的民众可选择施打。

虽然包括英国在内，许多国家使用阿斯利康疫苗来进行混打，不过未获得美国FDA给予紧急授权的阿斯利康疫苗，目前也未被美国FDA列入加强剂考虑的选项。

根据美国CDC于9月发表的一项研究显示，强生疫苗在预防新冠肺炎患者住院的保护力约为68%，莫德纳则是超过90%，辉瑞则是77%。CDC的统计数据也指出，到目前美国已有约1120万人接种加强剂，其中超过900万人是接种辉瑞。CDC也提到，早在FDA授权之前，不少民众就选择先自行接种加强剂疫苗。但与此同时，也有不少科学家认为，目前多数美国人暂时仍不需要急著接种加强剂疫苗。（综合报道）