药费分担修改审查 整体资助额多四成(图)

发布 : 2018-11-13  来源 : 明报新闻网


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【明报专讯】去年《施政报告》提出检讨关爱基金药费分担机制,医院管理局昨向立?x??提交检讨结果,建议修订经济评估时的「家庭」定义,如经济独立的未婚病人当一人家庭计算,并在计算可动用资产时扣减五成。局方预计明年初??u行新方案,整体药物资助额提高约四成。有罕见病患者家长料需以一两成收入付药费,认为方案「暂时叫满意」。

医管局去年底委托两所大学,检讨撒玛利亚基金和关爱基金医疗援助项目的经济审查机制,昨联同食物及卫生局向立?x??提交结果。

改家庭定义 未婚当一人家庭

现时家庭定义采用「同一屋檐下」概念,包括病人及其配偶、父母及子女等,经修订后,如病人已婚,只计算病人、同住配偶及子女;如未婚会被视为一人家庭;如病人为受供养人士,则未受惠于新家庭定义措施(见图)。

可动用资产计算豁免五成

计算药费分担额方面,将在计算病人可动用资产总额时扣减五成,例如存款、股票投资、保险及土地物业等,医管局相信大部分个案患者须分担的药费可降至合理低水平。药费分担上限则不变,为可动用财务资源的20%。

早前有消息称顾问曾提出将豁免额设为25%或75%,医管局消息人士解释,50%属「中间落墨」,已考虑病人诉求及公共医疗可持续性。

消息人士指关爱基金及撒玛利亚基金在2017/18年度,有4405宗药物资助个案,约七成个案获全数资助,总额约5.36亿元,平均每宗资助为12.2万元;经修改后,假设非综援申请个案增30%,粗略估计每年药费资助总额会升约2.1亿元至7.46亿元,整体药费资助额增加约40%,可资助约5433宗个案,每宗平均资助额为13.7万元。

料平均资助13.7万

消息指关爱基金的极度昂贵药物援助项目中,现时平均每宗个案获资助约400万元。据医管局资料,截至上月底,共16宗获批个案,罕见病「脊髓肌肉萎缩症」(SMA)患者亦会被纳入该项目。

医管局预计,极度昂贵药物援助项目将会于2019年1月??u行,而撒玛利亚基金及关爱基金的医疗援助项目,将于明年2月中??u出。

脊髓肌萎童家长:料付月入一两成

7岁的吴柏霖为SMA一型患者,正接受药物治疗。家长吴太昨向本报表示,对于新方案「暂时叫满意」,料日后需以月入一两成付药费,「如说不吃力就是骗人」,但不介意支付药费,「最紧要救小朋友,尽量节衣缩食」。

社区组织协会欢迎修订家庭定义及引入50%折扣率,而药费分担比例阶梯及上限两成维持不变,协会认为未能进一步减低患者负担,建议扩阔阶梯及将上限减至最高一成。