海度指加国需依赖本国数据

发布 : 2020-9-17  来源 : 明报新闻网 用微信扫描二维码，分享至好友和朋友圈

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【明报专讯】联邦卫生部长海度(Patty Hajdu)周三透露，卫生部审查新冠肺炎快速检测装置，但迄今未找到满意的选项。她指除非监管当局确定该等设备符合特定标准，否则它们将不能在全国各地发售。

海度在渥太华出席联邦自由党集思会期间向记者表示，尽管美国食品及药物管理局(FDA)在数个月前已批准两款抗原检测装置，但加拿大卫生部还没有准备批准使用类似产品。

该等设备可在15分钟内得出检测结果。她强调，加拿大会根据自身的数据作决定，「我们当未获卫生部批准进行检测，以便提交报告来决定是满足监管当局对准确性的关注。若检测以任何方式危害加拿大人的健康，将不获加拿大卫生部审批，我会说，检测的准确度若不能满足监管当局要求，实际上会在社区造成进一步伤害。」

她称，当局还要进行更多研究，以确保该等设备的功效。一些专家一直敦促尽快在加拿大引入快速检测，原因是近期确诊病例数量激增，而常规检测的轮候时间太长。

她指，她不希望加拿大人蜂拥至药房购买不合格的检测设备，从而让他们产生「错误的安全感」。当被问到卫生部为何花那么长时间审批该等设备时，她回答说：「关键在于科技。」

海度同日宣布，她将成立一个专家小组，以协助联邦政府在疫症大流行历时约7个月后审查其检测设备策略。她又说，该个谘询小组将「协助我们研究检测策略的组合。」

与此同时，卫生专家包括联邦新冠肺炎工作组联合主席奈勒(David Naylor)，都在呼吁卫生部增加便利测试地点，以及在高危场所比如学校和一些工作场合设立测试点，因全国许多地区检测设施前排起长龙。