美国新冠疫苗?最快12月中施打(图)

发布 : 2020-11-23  来源 : 明报新闻网


用微信扫描二维码,分享至好友和朋友圈

加关注


明声网温哥华 微信公众号

食品及药物管理局(FDA)将在12月10日开会讨论会否授权紧急使用辉瑞疫苗。(路透社)


新型冠状病毒疫情持续肆虐全球,德国BioNTech早前与美国药厂辉瑞(Pfizer)共同研发新冠病毒疫苗。美国白宫疫苗工作小组首席科学家斯拉维(Moncef Slaoui)周日(22日)在美国全国广播公司(NBC)节目《Meet the Press》表示,食品及药物管理局(FDA)将在12月10日开会讨论会否授权紧急使用上述疫苗;若获得批准,疫苗将于其后24小时内运送至各州让民众接种。换言之,美国民众有望于12月中接种疫苗。

斯拉维称,疫苗会根据各州人口分发,各州可决定哪些人能优先获发疫苗,他建议优先让医护人员、前线工作人员和长者接种。至于另一美国药厂莫德纳(Moderna)研发的疫苗,则预期在12月底寻求FDA批准。

美国大选结果仍有争议,斯拉维表示,希望政府交接工作能顺利过渡,但没有预期疫苗接种工作会受到阻挠。综合美国有线电视新闻网(CNN)、路透社报道,美国药厂辉瑞20日向美国食品暨药物管理局(FDA)申请他们和BioNTech联手开发的新冠疫苗紧急授权许可,FDA疫苗谘询委员会预定12月10日就此事进行商讨。

美国政府新冠疫苗与疗法研发计划最高主管斯拉维(Moncef Slaoui)昨(22)日接受CNN谈话性节目「美国国情」(State of the Union)专访时表示,如果一切按照计画进行,他们预计疫苗获得许可后的24小时内将疫苗运送至全美各州,「我预计也许授权许可后的第2天,12月11日或12日,全美第一批美国人将能进行接种。」除了辉瑞,美国生技公司莫德纳(Moderna)预计12月也会向FDA申请新冠疫苗紧急授权许可。美国政府先前建议,医护人员、第一线工作人员及年长者可优先接种疫苗。

斯拉维表示,有鉴于辉瑞疫苗与莫德纳疫苗的有效性,「大约70%的人接种疫苗后,届时将出现真正的群体免疫」,他预计美国社会真正的群体免疫可能会在明年5月发生,到时候美国人才能真正回复正常生活。

针对斯拉维的评论,美国国家过敏与传染病研究院(NIAID)主任佛奇(Anthony Fauci)昨日接受美国哥伦比亚广播公司(CBS)政论节目「面对全国」(Face the Nation)专访时表示,他完全同意明年5月可能出现群体免疫的说法,不过也强调需要多数美国人都接种疫苗,群体免疫才会发生。美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国BioNTech联手开发的新冠疫苗传出保护效力超过90%,世界卫生组织(WHO)对此也表达乐观讯息,昨(9)日指出,预计明年3月可以让高危险族群接种,届时或许能「根本改变」全球新冠疫情。

对此,WHO也表达乐观讯息,综合路透社、美联社报道,世界卫生组织(WHO)高级顾问艾沃德(Bruce Aylward)昨日在WHO年度部长级会议上表示,辉瑞疫苗的试验结果「非常乐观」,尽管还有许多工作必须完成,这只是期中结果,但昨日传出的正面结果将为全世界向前迈进带来希望。艾沃德还指出,明年3月联合国机构希望开始让高风险族群接种疫苗,届时辉瑞疫苗或许能「根本改变这场危机的方向」。

目前辉瑞与BioNTech开发的这支疫苗并未加入WHO主导的新冠疫苗全球取得机制(COVAX)。全球一共有9支疫苗候选人加入COVAX,届时9支疫苗将在全球各地公平分配。辉瑞与BioNTech已经表达加入COVAX的意愿,WHO也表示考虑纳入更多疫苗。

针对辉瑞疫苗传出好消息,世卫秘书长谭德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)也发布推文表示消息「令人鼓舞」。(综合报道)