单剂疫苗有效率逾80% 谭咏诗盼今夏结束封城(图)

发布 : 2021-2-24  来源 : 明报新闻网


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图为采购部长阿南德昨日出席会议。


【明报专讯】联邦采购部长阿南德( Anita Anand)昨日表示,一旦联邦卫生部批准了强生公司( Johnson & Johnson)公司研发的疫苗,加拿大就会多一款可迅速到货的疫苗。联邦首席医疗官并希望在今年夏季之前结束封城政策。

不过,即使获通过使用,强生公司不肯保证在9月底前供货。对美国,该公司则保证6月底前可发货1亿剂。

美国食品药品监督管理局将在本周五开会,审查强生疫苗的临床试验数据,预计最早在本周末就能下令授权使用这款疫苗。

该机构当初审查辉瑞疫苗时,只用一天就宣布了采用的命令,莫德纳疫苗也是同样的待遇。

加拿大卫生部可能在几天内也会做出相同结论,加美两国在批准新冠疫苗方面一直保持同步。卫生部发言人称:「一旦收到并审查了所需的所有数据,卫生部将尽可能与我们主要监管合作伙伴的决定保持一致。」

加拿大从强生公司预订的疫苗数量为1000万剂,如果有需要,可增订至2800万剂,但这些疫苗绝大部分预计要到9月底之前才能到货。

阿南德表示,对于今年第二季度加拿大能够拿到多少强生疫苗,这属于正在与强生公司谈判的内容,细节会在合适的时间向外公布。

在目前监管部门仍在审核的情况下,强生公司不愿提供确定的交货日期,即便加拿大政府向药厂保证,已做好运输和分派的万全准备。

与对待加拿大的虚与委蛇相反,强生公司已向美国方面保证,在6月底之前向美国市场交付1亿剂疫苗。

强生做出如此保证,是它将在美国印第安纳州、马里兰州和密歇根州同时上马生产,此外在欧洲也会有生产工厂。

强生疫苗的优势在于只需注射1剂就能达到完全的免疫效果,无需像辉瑞或莫德纳疫苗一样需要注射2剂。而且该疫苗的保存条件用标准冰箱就能实现,不像辉瑞疫苗那般需要极低温度,这使得它的运输和储存大为方便。

美国的临床试验数据显示,强生疫苗在防止新冠肺炎转为中度甚至至重度病例的有效率为72%。更重要的是,该疫苗在注射28天之后,能够完全免疫由病毒导致的住院和死亡。

在准备接收强生疫苗的同时,阿南德表示加拿大将在4月至9月期间,从美国一家工厂获得2000万剂阿斯利康疫苗,同时也正在与印度血清研究所进行谈判,以增加阿斯利康疫苗的来源。

阿南德强调,无论如何加拿大一定能够按原计划在3月底之前获得600万剂疫苗;在6月底之前,使获得疫苗的总量达到2900万剂;在9月底之前,接收的疫苗总量将达到8400万剂。

「而且这还只是那两款已经批准的辉瑞和莫德纳疫苗的到货量。」

周一有将近6.2万人接种了疫苗,这是迄今为止单日接种人数最多的一天。阿南德提醒国民,任何声称可以拿到计划外疫苗的机构都是欺诈,因为所有的疫苗都是掌握在政府手中,不会有额外的疫苗流入市场。

加拿大首席医疗官谭咏诗医生表示,在长期护理院的优先接种疫苗策略已经初见成效。魁省和卑诗省的数据显示,长期护理院的院友和一线医护人员中,单剂辉瑞或莫德纳疫苗的有效率为80%以上。

最新报告来自苏格兰,初步数据显示,单剂的辉瑞或阿斯利康疫苗注射4周后,新冠肺炎患者的住院率下降了85%至94%。

谭咏诗希望在今年夏季结束之前,各地施行的大规模封城措施都可以取消,但她没有提供具体日期。「这取决于许多因素,例如疫苗接种数量,对变种病毒的持续监控以及疫苗覆盖的范围等。」

至昨日为止,加拿大共发现780例英国变种病毒感染者,39例南非变种病毒和1例巴西变种病毒。

谭咏诗表示,根据英国和爱尔兰的情况来看,「原先有效的防疫措施,面对传染性更强的变种病毒时就会失效,因此任何放松防疫措施的举措都必须慎之又慎,而且相应的大规模筛查和基因序列检验能力也必须要跟上,还要加强追踪感染途径及对感染者的隔离检疫。」