缅省女子怪病缠身吃饭即呕 靠喂食管维生将赴美做手术(组图)

发布 : 2025-12-14  来源 : 明报新闻网


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弗里森成功恢复失去的体重。



弗里森一度暴瘦。


【明报专讯】28岁加拿大缅省女子弗里森（Nicole Friesen）因罕见病缠身而无法进食，「吃完饭后，我开始会严重呕吐」，需赴美国接受「希望手术」。

弗里森从小就与许多胃肠道问题搏斗。她尝试过戒掉麸质和乳糖等食物，试图找出引发症状的原因，但随著年龄增长，状况却不断恶化。

她说：「情况一度恶化至每次吃东西，连三口都吃不下，就会感到非常饱胀和恶心。接下来的几个小时会经历剧痛，所以我会蜷缩成胎儿姿势，用热水袋在床上躺著。每次尝试进食，我都动弹不得。」

约3年前，弗里森的健康状况急剧转变，进食变得不可能，体重开始大幅下降。在看了多位血管外科医生并谘询其他医生后，初步检查显示她患有一种非常罕见的疾病，称为上肠系膜动脉症候群（Superior Mesenteric Artery Syndrome，SMAS）。

这种情况是当小肠的第一段（最短的部分，即十二指肠第三段）被上肠系膜动脉和主动脉夹住，导致食物和液体难以通过。

弗里森表示，在1年多的时间里，由于无法摄取实质食物，她仅靠3至4勺花生酱和糖霜来维持热量摄取。在能够装上喂食管前，她的体重已不到90磅（约40.8公斤）。

弗里森说：「当我最终装上喂食管时，那真是一种巨大解脱。」弗里森成功恢复了失去的体重，但这仍未解答她为什么丧失消化食物能力的问题。

由于在缅省无法找到答案，弗里森表示，今年6月，她和其丈夫前往西班牙，寻求一位专门研究血管压迫症候群的外科医生。

阿尔维尔手术加国未普及

经进一步检查，她被正式诊断出不仅患有SMAS，还患有正中弓状韧带症候群（Median Arcuate Ligament Syndrome，MALS）、胡桃钳症候群（Nutcracker Syndrome，NCS）和梅-特纳症候群（May Thurner Syndrome，MTS）。

她表示，查明问题的原因让她松了一口气，但现在需要著手治疗疾病。

她计划接受阿尔维尔手术（Alvear method surgery），这是一种专门修复小肠受压迫区域的特定手术。

但这种手术在加拿大尚未普及，她将于下月前往美国维吉尼亚州进行手术。