卫生部﹕加强剂可迅速审批 应对变种病毒(图)

发布 : 2021-3-04  来源 : 明报即时新闻网


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【明报专讯】联邦卫生部周四表示,疫苗制造商针对新冠肺炎变种病毒而研发的加强剂(booster shot),将会更迅速地通过审批,因为厂商不需提供新的临床测试数据。当局反而将更侧重在实验室进行的血液样本测试,以显示人们接种疫苗后体内产生多少抗体,因为这些抗体是人体抵抗感染的良好指标。

支持卫生部最新决定的文件指,跟原本疫苗一样要求全面临床测试,只会造成严重延误。

目前已有至少3种变种病毒在加拿大流行,并被认为更易传播及可能导致更严重病症。针对这些新病毒菌株去调整疫苗,是控制疫情的关键部分。

加拿大已批准使用3款新冠肺炎疫苗,那就是辉瑞(Pfizer)-BioNTech疫苗、莫德纳(Moderna)疫苗、以及牛津-阿斯利康(Oxford-AstraZeneca)疫苗,该3家疫苗制造商均正致力研制针对变种病毒的加强剂。