安省自闭症资助核心治疗 需求殷切要等5年家长呻苦(图)
发布 : 2025-11-03 来源 : 明报新闻网
用微信扫描二维码，分享至好友和朋友圈
发布 : 2025-11-03 来源 : 明报新闻网
用微信扫描二维码，分享至好友和朋友圈
2020年，费雷拉的5岁儿子被诊断出患有自闭症，她从未想到是，她儿子竟然等待5年才能获得政府资助的核心治疗。
费雷拉的经历不是单一个案。过去几年，许多家庭反映，安省自闭症项目（Ontario Autism Program）的等待时间不断延长。
一项社区调查发现，那些现在开始获资助用于支付包括应用行为分析、语言病理学和职业疗法在内的核心治疗费用的家庭，都是5年前就已注册了该项目。
安省儿童、社区及社会服务厅长帕萨（Michael Parsa）拒绝就5年等待时间是否合理发表评论。
安省自闭症联盟，透过资讯自由法获得的数据显示，超过8.4万名儿童在自闭症项目中注册寻求服务，其中1.96万名儿童正获得资助获得核心治疗。
帕萨还表示，政府已将自闭症项目预算增加一倍多，预计今年将达到7.78亿元，并将符合核心治疗资助条件的服务范围扩大到包括职业治疗、语言病理学和心理健康支持。
此外，政府还推出了一些「支柱」服务，供在等待期间的家庭限时使用，包括入学支援、紧急应变服务和家庭支持培训。
然而，费雷拉表示，这些服务对她的儿子并不适用，她真正需要的是核心服务。
「我认为这些项目只是权宜之计，它们不是持续的支持。」
过去5年，费雷拉一家一直在自费支付治疗费用，同时等待政府拨款，令她已负债超过10万元。
安省自闭症联盟主席卡梅伦（Alina Cameron）表示，政府的自闭症项目未能为真正需要帮助的儿童提供足够的援助。
据加拿大统计局2021年人口普查数据，安省每32名儿童中至少有一名患有自闭症，「这并非罕见，这是一个群体，而现在政府辜负了这个群体。家庭正在为此付出代价，我们的调查发现，高达44%的自闭症儿童和青少年，至少有一位家长或照顾者因照护工作而无法工作」。
Alex Wu, Local Journalism Initiative Reporter