英「三亲婴儿」正常发育
发布 : 2025-7-18 来源 : 明报新闻网
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英国有科学家早前利用「移花接木」技术,协助多个带有线粒体(mitochondrion)基因突变的妇女诞下健康宝宝。原理是先抽出女事主受精卵的细胞核,再将之移植入一个由一名没线粒体基因缺陷妇人所捐赠、已移除细胞核的受精卵内,最终培育成带有父母及极小量捐卵女性基因的「三亲」胚胎。这项临床研究协助7名妇人诞下8名婴儿,目前全部发育正常,没患线粒体疾病[象。
人类2万个基因绝大多数都几乎藏在每个细胞的细胞核,但细胞核周围的液体有数百至数千个线粒体,各带有37个基因。线粒体疾病属遗传病,只会透过母亲遗传给下一代。患者有机会在任何年龄发病,病徵可涉及一个或多个器官系统,包括神经和非神经系统。
涉线粒体基因缺陷
上述研究团队以纽卡素大学科学家为主,采取名为线粒体捐赠疗法(MDT),让本身带有线粒体基因突变的妇女避免诞下可能遗传到线粒体疾病的孩子。这疗法会先让受助妇女的卵子及其伴侣的精子结合受精,然后将受精卵细胞核的遗传物质,转移到一个已移除自身细胞核的健康受精卵中。
研究报告指有22个家庭接受MDT疗治,最终7名妇女诞下8名孩子,分别为4名男婴及4名女婴,当中包括一对双胞胎,另有一人怀孕。出生的孩子介乎数星期至约两岁大,他们出生时都健康,没患线粒体疾病的[象,亦达到预期的成长阶段。不过当中一人发烧和泌尿道感染、一人有痉挛,一人有心律不整,情况都经治疗或自行缓解。
过程毁受精卵 存道德争议
有关技术存在道德争议,原因包括涉及受精卵被毁。但经科学及伦理审视后,英国2015年通过法律,授权人类生育与胚胎学管理局(HFEA)容许那些有高风险将严重线粒体疾病遗传下代的女性接受MDT,而HFEA在2017年批准纽卡素大学旗下的生育诊所率先采用是次研究的技术。学者周三(16日)在《新英格兰医学》(NEJM)发表两篇报告,交代是次研究结果。
(BBC/金融时报/卫报)